पाउडर और फैलाव का विश्लेषण। फॉर्मूलेशन और वर्णक परीक्षण का विकास

स्थिर लेजर विवर्तन (आईएसओ 13320)

कणों द्वारा प्रकीर्णित लेज़र प्रकाश का विभिन्न कोणों पर पता लगाया जाता है।

रिकॉर्ड किए गए विवर्तन और बिखरे हुए प्रकाश पैटर्न को गणितीय एल्गोरिदम का उपयोग करके द्रव्यमान-आधारित कण आकार वितरण में परिवर्तित किया जाता है।

 

मापने की सीमा: 40nm से 2000µm

नमूना तैयार करना: शुष्क माप और / या गीला माप

 

• 100nm से 100µm तक के कणों के लिए इष्टतम अनुप्रयोग सीमा

• पाउडर मिश्रण और शुद्ध पदार्थों के लिए सार्वभौमिक रूप से लागू विधि

•  Simple निलंबन और पाउडर के रूप में नमूना तैयार करना  

• ज्ञात ऑप्टिकल गुणों वाले शुद्ध पदार्थ 40nm मापने योग्य कण आकार।

• फैलाव को आयतन द्वारा लगभग 0.5% की ठोस सांद्रता से मापा जा सकता है

• मात्रा-वितरित कण आकार वितरण का आउटपुट।

 

डायनेमिक लाइट स्कैटरिंग डीएलएस (आईएसओ 13321)

प्रसार गति से कण आकार की व्युत्पत्ति जिसके साथ कण एक निलंबन या पायस में चलते हैं। निलंबन लेजर प्रकाश से विकिरणित होता है और बिखरी हुई रोशनी बड़े कोणों (90 डिग्री और 180 डिग्री) पर पाई जाती है। कणों की गति की गति सिग्नल के उतार-चढ़ाव से संबंधित होती है, जिसमें छोटे कण तेजी से सिग्नल में उतार-चढ़ाव पैदा करते हैं। परिणाम एक तीव्रता वितरण है।

 

मापने की सीमा: 0.5nm से 10µm

नमूना तैयार करना: गीला माप

 

• कणों के लिए इष्टतम अनुप्रयोग सीमा <100nm

• विस्तृत नमूना तैयार करना (कमजोर पड़ने, निस्पंदन, कणों का स्थिरीकरण)

• माप चिपचिपाहट और तापमान पर निर्भर करता है

• मोटे कण संदूषण से मजबूत संकेतों द्वारा कमजोर नैनोपार्टिकल संकेतों का सुपरइम्पोजिशन। यानी मोटे कणों की मौजूदगी में नैनोकणों का विश्लेषण संभव नहीं है।

• तीव्रता-वितरित कण आकार वितरण का आउटपुट

कण गिनती प्रतिबाधा माप विधि (आईएसओ 13319)

प्रतिबाधा माप पद्धति के सिद्धांत पर आधारित एक कण गणना पद्धति। प्रतिरोध में परिवर्तन जब कण मापने वाले क्षेत्र से गुजरते हैं तो कण मात्रा के समानुपाती होते हैं।

 

• मापने की सीमा: 0.2 माइक्रोन से 1600 माइक्रोन  

• नमूना तैयार करना: गीला माप

• "बड़े आकार" का पता लगाना

• बहुत संकीर्ण कण आकार के वितरण को मापने के लिए उपयुक्त विधि

• विस्तृत मापने की सीमा के लिए कई केशिकाएं उपलब्ध हैं.

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सतह विश्लेषण के लिए उपयोग की जाने वाली TOF-SIMS, माइक्रोफोकस XPS और ऑगर स्कैनिंग इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी विधियाँ अकार्बनिक और कार्बनिक पदार्थों की रासायनिक संरचना, संरचना और बंधन अवस्थाओं के विश्लेषण के लिए उपयुक्त हैं। इसके अलावा, रासायनिक द्वि-आयामी मानचित्रों की रिकॉर्डिंग और गहराई प्रोफाइल की रिकॉर्डिंग संभव है। विधियाँ एक दूसरे की पूरक हैं क्योंकि वे सूक्ष्म, उप 100 नैनोमीटर और नैनोमीटर पैमानों पर काम करती हैं। 

माइक्रोफोकस एक्स-रे फोटोइलेक्ट्रॉन स्पेक्ट्रोमीटर एक्सपीएस

माइक्रोफोकस XPS के साथ एक नमूने की सतह की स्थानीय रासायनिक संरचना (जैसे नैनोकणों का रासायनिक मानचित्र) निर्धारित की जाती है। विभिन्न तत्वों को प्रतिष्ठित किया जा सकता है और बाध्यकारी राज्यों का वर्णन किया जा सकता है। परिणाम 2-आयामी तीव्रता प्रोफाइल हैं जो रासायनिक यौगिकों के स्थानीय वितरण को दर्शाते हैं। Ar आयनों के स्पटरिंग द्वारा सतह को हटाया जा सकता है। ऑक्साइड की परतें हटा दी जाती हैं और एक शुद्ध, अनॉक्सीकृत परत बनी रहती है। परत की गहराई बढ़ने के साथ तत्वों की सांद्रता में बदलाव को इस तरह से मापा जा सकता है।

 

माइक्रोन रेंज में रासायनिक संरचना, रासायनिक संरचना और संबंध राज्य।

 

• अकार्बनिक और कार्बनिक पदार्थों का विश्लेषण।

• बाध्यकारी और ऑक्सीकरण राज्यों की पहचान।

• 2डी मैपिंग

• गहराई प्रोफाइल का निर्माण

• कई नमूना प्रणालियाँ (धातु और मिश्र धातु, पॉलिमर, चीनी मिट्टी की चीज़ें)

 

Sensitivity:           _cc781905-5cde -3194-bb3b-131cf5d5b-1% 1 परमाणु

सूचना गहराई:     1nm से 10nm

पार्श्व संकल्प:  < 10µm

डेप्थ प्रोफाइलिंग:    1nm वर्टिकल तक   रेजोल्यूशन

रासायनिक विश्लेषण

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आईसीपी-ओईएस तत्व स्क्रीनिंग

Druckaufschluss der Pulverprobe nach DIN EN 13656 und semiquantitative Übersichtsanalyse _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_ के माध्यम से ICP-OES according to DIN EN ISO DIN EN 11885.

विश्लेषण का नतीजा है आपको एक एस मिलता है​​emiquantitative Solid Analysis 69 तत्वों की स्क्रीनिंग।

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आरएफए विश्लेषण

solid डीआईएन एन 15309 पर आधारित सिंहावलोकन विश्लेषण।

आपको विश्लेषण परिणाम के रूप में अर्ध-मात्रात्मक तत्व स्क्रीनिंग (धातु) प्राप्त होगा।

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