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Anker Partikelmesstechnik
tecnologia di misurazione delle particelle
In molti casi, la distribuzione della dimensione delle particelle e la forma delle particelle di una polvere hanno una grande influenza sulle proprietà del prodotto, sulla qualità del prodotto e sul comportamento di lavorazione, trasporto e stoccaggio.
Sono disponibili diverse tecniche di misurazione fisica   per la caratterizzazione, di cui viene utilizzato un metodo adeguato a seconda dell'applicazione.
Misuriamo le distribuzioni delle dimensioni delle particelle fino all'intervallo inferiore a 100 nm.
 
 

Diffrazione laser statica (ISO 13320)

La luce laser diffusa dalle particelle viene rilevata da diverse angolazioni.

La diffrazione registrata e i modelli di luce diffusa vengono convertiti in distribuzioni granulometriche basate sulla massa utilizzando algoritmi matematici.

 

Campo di misura: da 40nm a 2000µm

Preparazione del campione: misurazione a secco e/o misurazione a umido

 

  • Campo di applicazione ottimale per particelle da 100nm a 100µm

  • Metodo universalmente applicabile per miscele di polveri e sostanze pure

  •  Simple Preparazione del campione come sospensione e polvere  

  • Sostanze pure con proprietà ottiche note fino a Dimensioni delle particelle di 40 nm misurabili.

  • Le dispersioni possono essere misurate da una concentrazione di solidi di circa lo 0,5% in volume

  • Output di distribuzioni granulometriche distribuite in volume.

 

Misura PSDA mediante diffrazione laser

Diffusione dinamica della luce DLS (ISO 13321)

Derivazione della granulometria dalla velocità di diffusione con cui le particelle si muovono in sospensione o emulsione. La sospensione viene irradiata con luce laser e la luce diffusa viene rilevata ad ampi angoli (90° e 180°). La velocità di movimento delle particelle è correlata alla fluttuazione del segnale, con piccole particelle che producono una rapida fluttuazione del segnale. Il risultato è una distribuzione di intensità.

 

Campo di misura: da 0,5 nm a 10 µm

Preparazione del campione: misurazione a umido

 

  • Campo di applicazione ottimale per particelle <100nm

  • Elaborata preparazione del campione (diluizione, filtrazione, stabilizzazione delle particelle)

  • La misurazione dipende dalla viscosità e dalla temperatura

  • Sovrapposizione dei segnali di nanoparticelle più deboli con segnali forti da contaminazione di particelle grossolane. Cioè l'analisi delle nanoparticelle non è possibile in presenza di particelle grossolane.

  • Output di distribuzioni granulometriche distribuite in intensità

Metodo di misurazione dell'impedenza del conteggio delle particelle (ISO 13319)

Un metodo di conteggio delle particelle basato sul principio del metodo di misurazione dell'impedenza. La variazione di resistenza quando le particelle passano attraverso la zona di misurazione è proporzionale al volume delle particelle.

 

  • Campo di misura: da 0,2 µm a 1600 µm  

  • Preparazione del campione: misurazione a umido

  • Rilevamento di "fuori misura"

  • Metodo adatto per misurare distribuzioni granulometriche molto strette

  • Sono disponibili numerosi capillari per un ampio campo di misura.

Anker Mikroanalyse

Mikro- und Nanoanalyse           _cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_           _cc781905- 5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194-bb3b -136bad5cf58d_       _c c781905-5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_           _cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_           _cc781905- 5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_      

I metodi di microscopia elettronica a scansione TOF-SIMS, Microfocus XPS e Auger utilizzati per l'analisi delle superfici sono adatti per analizzare la composizione chimica, la struttura e gli stati di legame di materiali inorganici e organici. Inoltre, è possibile la registrazione di mappe chimiche bidimensionali e la registrazione di profili di profondità. I metodi sono complementari l'uno all'altro in quanto funzionano su scale micro, sotto i 100 nanometri e nanometri. 

Spettrometro fotoelettronico a raggi X Microfocus XPS

Con microfocus XPS viene determinata la composizione chimica locale della superficie di un campione (ad es. mappa chimica delle nanoparticelle). Si possono distinguere diversi elementi e si possono descrivere gli stati di legame. I risultati sono profili di intensità bidimensionali che riflettono la distribuzione locale dei composti chimici. La superficie può essere rimossa spruzzando con ioni Ar. Gli strati di ossido vengono rimossi e rimane uno strato puro e non ossidato. In questo modo è possibile misurare un cambiamento nella concentrazione di elementi con l'aumentare della profondità dello strato.

 

Composizione chimica, struttura chimica e stati di legame nell'ordine dei micron.

 

  • Analisi di materiali inorganici ed organici.

  • Identificazione degli stati di legame e di ossidazione.

  • Mappatura 2D

  • Creazione di profili di profondità

  • Numerosi sistemi di campionamento (metalli e leghe, polimeri, ceramiche)

 

Sensitivity:           _cc781905-5cde -3194-bb3b-131cf5d5b-1 %1 atomo

Profondità delle informazioni:     da 1nm a 10nm

Risoluzione laterale:  < 10µm

Profilatura della profondità:     Fino a 1 nm di risoluzione verticale  

Mappa chimica 2D di un XPS analisi della superficie

Strumento PHI 5000 VersaProbe 

Anker RFA

Analisi chimica

Screening degli elementi ICP-OES

Druckaufschluss der Pulverprobe nach DIN EN 13656 und semiquantitative Übersichtsanalyse _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_tramite ICP-OES secondo DIN EN ISO DIN EN 11885.

Il risultato dell'analisi è  ottieni una semiquantitative Solid Analysis Element screening di 69 elementi.

Analisi RFA

solid Analisi panoramica basata sulla norma DIN EN 15309.

Riceverai uno screening semi-quantitativo degli elementi (metalli) come risultato dell'analisi.

Analyse Pulver und Dispersion
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