Analiza proszku i dyspersji. Opracowywanie receptur i testowanie pigmentów

Statyczna dyfrakcja laserowa (ISO 13320)

Światło lasera rozproszone przez cząstki jest wykrywane pod różnymi kątami.

Zarejestrowane wzory dyfrakcji i rozproszenia światła są przekształcane w oparte na masie rozkłady wielkości cząstek za pomocą algorytmów matematycznych.

 

Zakres pomiarowy: od 40nm do 2000µm

Przygotowanie próbki: pomiar na sucho i/lub pomiar na mokro

 

• Optymalny zakres zastosowań dla cząstek od 100nm do 100µm

• Metoda o uniwersalnym zastosowaniu dla mieszanin proszków i substancji czystych

•  Simple Przygotowanie próbki w postaci zawiesiny i proszku  

• Czyste substancje o znanych właściwościach optycznych aż do Mierzalne rozmiary cząstek 40 nm.

• Dyspersje można mierzyć od stężenia substancji stałych około 0,5% objętościowych

• Dane wyjściowe rozkładów wielkości cząstek o rozkładzie objętościowym.

 

Dynamiczne rozpraszanie światła DLS (ISO 13321)

Wyprowadzenie wielkości cząstek na podstawie prędkości dyfuzji, z jaką cząstki poruszają się w zawiesinie lub emulsji. Zawiesinę naświetla się światłem lasera, a światło rozproszone wykrywa się pod dużymi kątami (90° i 180°). Szybkość ruchu cząstek koreluje z fluktuacją sygnału, przy czym małe cząstki powodują szybkie fluktuacje sygnału. Wynikiem jest rozkład intensywności.

 

Zakres pomiarowy: od 0,5nm do 10µm

Przygotowanie próbki: pomiar na mokro

 

• Optymalny zakres zastosowań dla cząstek <100nm

• Skomplikowane przygotowanie próbki (rozcieńczanie, filtracja, stabilizacja cząstek)

• Pomiar zależy od lepkości i temperatury

• Nakładanie się słabszych sygnałów nanocząstek na silne sygnały zanieczyszczeń cząstkami grubymi. Oznacza to, że analiza nanocząstek nie jest możliwa w obecności cząstek gruboziarnistych.

• Wyjście rozkładów wielkości cząstek o rozkładzie intensywności

Metoda pomiaru impedancji zliczania cząstek (ISO 13319)

Metoda liczenia cząstek oparta na zasadzie metody pomiaru impedancji. Zmiana oporu, gdy cząstki przechodzą przez strefę pomiarową, jest proporcjonalna do objętości cząstek.

 

• Zakres pomiarowy: od 0,2 µm do 1600 µm  

• Przygotowanie próbki: pomiar na mokro

• Wykrywanie „nadmiaru”

• Odpowiednia metoda pomiaru bardzo wąskich rozkładów wielkości cząstek

• Liczne kapilary są dostępne dla szerokiego zakresu pomiarowego.

Mikro- und Nanoanalyse           _cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_           _cc781905- 5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194-bb3b -136bad5cf58d_       _c c781905-5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_           _cc781905 -5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_         _cc781905-5cde-3194- bb3b-136bad5cf58d_           _cc781905- 5cde-3194-bb3b-136bad5cf58d_      

Metody skaningowej mikroskopii elektronowej TOF-SIMS, Microfocus XPS i Auger stosowane do analizy powierzchni są odpowiednie do analizy składu chemicznego, struktury i stanów wiązania materiałów nieorganicznych i organicznych. Ponadto możliwa jest rejestracja dwuwymiarowych map chemicznych i rejestracja profili głębokości. Metody wzajemnie się uzupełniają, ponieważ działają w skali mikro, poniżej 100 nanometrów i nanometrów. 

Mikrofokusowy rentgenowski spektrometr fotoelektronów XPS

Za pomocą microfocus XPS określany jest lokalny skład chemiczny powierzchni próbki (np. mapa chemiczna nanocząstek). Można rozróżnić różne elementy i opisać stany wiązania. Wynikiem są dwuwymiarowe profile intensywności, które odzwierciedlają lokalną dystrybucję związków chemicznych. Powierzchnię można usunąć przez napylanie jonami ar. Warstwy tlenków są usuwane i pozostaje czysta, nieutleniona warstwa. W ten sposób można zmierzyć zmianę stężenia pierwiastków wraz ze wzrostem głębokości warstwy.

 

Skład chemiczny, budowa chemiczna i stany wiązania w zakresie mikronów.

 

• Analiza materiałów nieorganicznych i organicznych.

• Identyfikacja stanów wiązania i utlenienia.

• mapowanie 2D

• Tworzenie profili głębokości

• Liczne układy próbek (metale i stopy, polimery, ceramika)

 

Sensitivity:           _cc781905-5cde -3194-bb3b-131cf5d5b-1% 1 atom

Głębokość informacji:     1nm do 10nm

Rozdzielczość boczna:  < 10µm

Profilowanie głębokości:    Do 1 nm w pionie   rozdzielczość

Analiza chemiczna

​

Badanie elementów ICP-OES

Druckaufschluss der Pulverprobe nach DIN EN 13656 und semiquantitative Übersichtsanalyse _cc781905-5cde-3194 -bb3b-136bad5cf58d_przez ICP-OES zgodnie z DIN EN ISO DIN EN 11885.

Wynik analizy to dostajesz s​​emiquantitative Solid Analysis Element screening 69 elementów.

​

Analiza RFA

solid Analiza ogólna oparta na normie DIN EN 15309.

Jako wynik analizy otrzymasz półilościowe badanie przesiewowe pierwiastków (metale).

​